1、引物设计原则长度：15—30bp，其有效长度[Ln=2(G十C)十(A十T)]一般不大于38，否则PCR的最适延伸温度会超过Taq酶的最佳作用温度(74度)，从而降低产物的特异性。

2、2、G十C含量：应在40%一60%之间，PCR扩增中的复性温度一般是较低Tm值引物的Tm值减去5—10度。

3、引物长度小于20时，其Tm恒等于4×(G十C)十2×(A十T)。

(相关资料图)

4、3、碱基分布的随机性：应避免连续出现4个以上的单一碱基。

5、尤其是不应在其3’端出现超过3个的连续G或C，否则会使引物在G十C富集序列区错误引发。

6、4、引物自身：不能含有自身互补序列，否则会形成发夹样二级结构。

7、5、引物之间：两个引物之间不应有多于4个的互补或同源碱基，不然会形成引物二聚体，尤应避免3’端的互补重叠。

8、6、上下游引物的互补性：一个引物的3‘末端序列不允许结合到另一个引物的任何位点上。

9、7、3’末端：如果可能的话，每个引物的3‘末端碱基应为G或C。

10、8、引物应当超出限制性内切酶识别位点至少3个核苷酸。

11、扩展资料引物合成是将预先连接在固相载体上的活性基团被保护的核苷酸与三氯乙酸反应，脱去其5′-羟基的保护基团DMT，获得游离的5′-羟基。

12、2、合成DNA的原料，亚磷酰胺保护核苷酸单体，与活化剂四氮唑混合，得到核苷亚磷酸活化中间体，它的3′端被活化，5′-羟基仍然被DMT保护，与溶液中游离的5′-羟基发生缩合反应。

13、3、带帽(capping)反应，缩合反应中可能有极少数5′-羟基没有参加反应(少于2%)，用乙酸酐和1-甲基咪唑终止其后继续发生反应，这种短片段可以在后续环节根据实验需要来选择纯化方式分离掉。

14、4、在氧化剂碘的作用下，亚磷酰形式转变为更稳定的磷酸三酯。

15、参考资料来源：百度百科—引物设计一般使用primer5就挺好，不知道你是扩基因还是启动子，基因是否是已知。

16、PCR引物设计原理:PCR引物设计的目的是为了找到一对合适的核苷酸片段，使其能有效地扩增模板DNA序列。

17、因此，引物的优劣直接关系到PCR的特异性与成功与否。

18、要设计引物首先要找到DNA序列的保守区。

19、同时应预测将要扩增的片段单链是否形成二级结构。

20、如这个区域单链能形成二级结构，就要避开它。

21、如这一段不能形成二级结构，那就可以在这一区域设计引物。

22、现在可以在这一保守区域里设计一对引物。

23、一般引物长度为15~30碱基，扩增片段长度为100~600碱基对。

24、让我们先看看P1引物。

25、一般引物序列中G+C含量一般为40%~60%。

26、而且四种碱基的分布最好随机。

27、不要有聚嘌呤或聚嘧啶存在。

28、否则P1引物设计的就不合理。

29、应重新寻找区域设计引物。

30、同时引物之间也不能有互补性，一般一对引物间不应多于4个连续碱基的互补。

31、引物确定以后，可以对引物进行必要的修饰，例如可以在引物的5′端加酶切位点序列；标记生物素、荧光素、地高辛等，这对扩增的特异性影响不大。

32、但3′端绝对不能进行任何修饰，因为引物的延伸是从3′端开始的。

33、这里还需提醒的是3′端不要终止于密码子的第3位，因为密码子第3位易发生简并，会影响扩增的特异性与效率。

34、 临床实验室PCR引物的设计原则：① 引物应用核酸系列保守区内设计并具有特异性。

35、② 产物不能形成二级结构。

36、③ 引物长度一般在15~30碱基之间。

37、④ G+C含量在40%~60%之间。

38、⑤ 碱基要随机分布。

39、⑥ 引物自身不能有连续4个碱基的互补。

40、⑦ 引物之间不能有连续4个碱基的互补。

41、⑧ 引物5′端可以修饰。

42、⑨ 引物3′端不可修饰。

43、⑩ 引物3′端要避开密码子的第3位。

44、PCR引物设计的目的是找到一对合适的核苷酸片段，使其能有效地扩增模板DNA序列。

45、如前述，引物的优劣直接关系到PCR的特异性与成功与否。

46、对引物的设计不可能有一种包罗万象的规则确保PCR的成功，但遵循某些原则，则有助于引物的设计。

47、1.引物的特异性引物与非特异扩增序列的同源性不要超过70%或有连续8个互补碱基同源。

48、2.避开产物的二级结构区某些引物无效的主要原因是引物重复区DNA二级结构的影响，选择扩增片段时最好避开二级结构区域。

49、用有关计算机软件可以预测估计mRNA的稳定二级结构，有助于选择模板。

50、实验表明，待扩区域自由能（△G°）小于58.6lkJ/mol时，扩增往往不能成功。

51、若不能避开这一区域时，用7-deaza-2′-脱氧GTP取代dGTP对扩增的成功是有帮助的。

52、 3.长度寡核苷酸引物长度为15~30bp，一般为20~27mer。

53、引物的有效长度：Ln=2（G+C）+（A+T+，Ln值不能大于38，因为>38时，最适延伸温度会超过Taq DNA聚合酶的最适温度（74℃),不能保证产物的特异性。

54、4.G+C含量G+C含量一般为40%~60%。

55、其Tm值是寡核苷酸的解链温度，即在一定盐浓度条件下，50%寡核苷酸双链解链的温度，有效启动温度，一般高于Tm值5~10℃。

56、若按公式Tm=4（G+C）+2（A+T）估计引物的Tm值，则有效引物的Tm为55~80℃，其Tm值最好接近72℃以使复性条件最佳。

57、5.碱基础随机分布引物中四种碱基的分布最好是随机的，不要有聚嘌呤或聚嘧啶的存在。

58、尤其3′端不应超过3个连续的G或C，因这样会使引物在G+C富集序列区错误引发。

59、6.引物自身引物自身不应存在互补序列，否则引物自身会折叠成发夹状结构牙引物本身复性。

60、这种二级结构会因空间位阻而影响引物与模板的复性结合。

61、若用人工判断，引物自身连续互补碱基不能大于3bp。

62、7.引物之间两引物之间不应不互补性，尤应避免3′端的互补重叠以防引物二聚体的形成。

63、一对引物间不应多于4个连续碱基的同源性或互补性。

64、 临床实验室8.引物的3′端引物的延伸是从3′端开始的，不能进行任何修饰。

65、3′端也不能有形成任何二级结构可能，除在特殊的PCR（AS-PCR）反应中，引物3′端不能发生错配。

66、在标准PCR反应体系中，用2U Taq DNA聚合酶和800μmol/L dNTP（四种dNTP各200μmol/L）以质粒（103拷贝）为模板，按95℃，25s；55℃，25s；72℃，1min的循环参数扩增HIV-1 gag基因区的条件下，引物3′端错配对扩增产物的影响是有一定规律的。

67、A∶A错配使产量下降至1/20，A∶G和C∶C错七下降至1/100。

68、引物A：模板G与引物G：模板A错配对PCR影响是等同的。

69、9.引物的5′端引物的5′端限定着PCR产物的长度，它对扩增特异性影响不大。

70、因此，可以被修饰而不影响扩增的特异性。

71、引物5′端修饰包括：加酶切位点；标记生物素、荧光、地高辛、Eu3+等；引入蛋白质结合DNA序列；引入突变位点、插入与缺失突变序列和引入一启动子序列等。

72、10.密码子的简并如扩增编码区域，引物3′端不要终止于密码子的第3位，因密码子的第3位易发生简并，会影响扩增特异性与效率。

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